Une équipe pluridisciplinaire au service des industries de santé.

Marie-Christine Belleville

Membre de l’Académie nationale de Pharmacie (section Sciences pharmaceutiques et juridiques appliquées à l’environnement industriel du médicament et autres produits de santé), auteur-coordinateur du rapport « Indisponibilité des médicaments » (20 juin 2018) et du rapport « Risques sanitaires et éthiques liés à l’innovation thérapeutique » (Octobre 2005). Pharmacien, ancienne interne des hôpitaux, Marie-Christine Belleville a une expérience professionnelle de plus de 40 années dans le secteur de l’industrie pharmaceutique, au sein de l’industrie, de l’instance professionnelle (LEEM) et de cabinets de conseil en affaires réglementaires pharmaceutiques et management de la qualité (25 années). Elle est titulaire d’un diplôme spécialisé (DESS) en contrôle du médicament et drogues végétales et DESS en législation pharmaceutique et déontologie pharmaceutique.

Pharmacien, ancienne interne des hôpitaux, Marie-Christine Belleville a plus de 40 ans d'expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique.

Laurent Clerc

Docteur en Pharmacie, titulaire d’un DESS de Droit de la Santé, d’un DESS d’Assurance de la Qualité et d’un Executive Master of Business Administration à l’ESCP-Europe, Laurent Clerc a une expérience professionnelle de plus de 25 années au service de l’industrie pharmaceutique et des structures hospitalières, au sein de cabinets de conseil en affaires réglementaires pharmaceutiques et en tant que dirigeant d’un éditeur de logiciels spécialisé en Compliance.

Il a notamment mis en place puis géré pendant 10 ans le Système de Management Qualité ISO 9001 chez cet éditeur de logiciel. Il a également une expérience pratique de l’organisation et de la gestion de prestations d’externalisation pour le compte des industries de santé.

Cécile Masson

Biologiste et documentaliste de formation initiale, Cécile Masson a bâti une expérience professionnelle de plus de 20 ans au service de l'industrie pharmaceutique.

Expérience pratique de la mise en conformité des systèmes de management de la qualité : politique qualité, CAPA, audits, validation informatique.

Vanessa Merly

Assistante de gestion PME/PMI au sein de l'Association de Formation des Médecins Libéraux, où elle était responsable du suivi des formations.

Vanessa Merly a ensuite pris en charge les activités LEA / Transparence pour le compte de laboratoires pharmaceutiques et fabricants de dispositifs médicaux.